梅干腹+脑裂畸形1事例
2022-01-24 08:08 来源：景德镇男科医院
2014年8月12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例美联社。
一位45岁的出头男性因病梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁肌肉发育不良）看病，无相关家族史。病右侧单纯部份运动性癫痫34年，卡马西平单药疗程好，无认知和社会系统损害。割下MRI示全脑萎缩，两侧血管壁不椭圆，左面中间层脑裂畸形及几层高血压（平面图A—C）。
虽然PBS始终被认为是因脊柱发育缺陷加剧的，以全部或部份头部肌肉缺失（平面图D），尿道畸形和有异原因的隐睾症为特征，然而，也有美联社同时所致其他胚层的情况，以外上皮，正如本例病案。
平面图. 割下MRI T1像及头部外形. A—C示全脑萎缩，两侧血管壁不椭圆，左面中间层脑裂畸形及几层高血压；D可见因腹壁肌肉菲薄或缺失加剧的头部面部严重皮脂腺，的现代的梅干腹综合征表现。
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