Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过凋亡hepaCAM促进癌的侵袭和转移

癌（PCa）作为男适度当中最类似的恶适度之一，由于早期症状轻微及隐匿适度，大多数的复发显现出院时已为具有转到适度的晚期。尽管目前PCa的病人取得了许多进展，但柏加他赛（docetaxel）并必须有效地加强转到适度病变的病症。越来越多的数据分析组织起来评估柏加他赛与其他口服联合病人的效果。

因此，数据分析有利于PCa转到的潜在有助于将有助考虑到该性疾病的新的病症遥相呼应或病人靶标。随着mRNA组学的转型，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的发生转型和转到关的。且在PCa细胞核系和临床电子束当中已鉴定显现出一些异常传达的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的复发分子结构当中起着巨大关键作用。

lncRNA HOTAIR（HOXmRNA如前所述RNA）已被挖掘出在的发生转型和转到当中起着至关重要的关键作用。然而其如何有利于PCa的转到和首当其冲仍不清楚。

HOTAIR在癌当中高传达且与H3K27me3和hepaCAM水平关的

该数据分析通过免疫组化、免疫红光、实时红光定量PCR和免疫印迹等方法有鉴定HOTAIR与PCa当中hepaCAM（肝细胞核粘附分子）的关联。并数据分析了HOTAIR对hepaCAM和MAPK细胞因子自营的调节关键作用以及在PCa转到当中的巨大关键作用。

敲除HOTAIR突显现出增大PCa细胞核的首当其冲适度和转到适度

数据分析人员挖掘出，在PCa病变的血浆和组织当中，HOTAIR的传达水平与hepaCAM排列成负关的。因此，hepaCAM被考虑到为HOTAIR的新型靶遗传物质，对PCa的首当其冲适度起至关重要的关键作用。更进一步数据分析推断，HOTAIR通过将PRC2筹资到hepaCAM启动子上，关键作用于高水平的H3K27me3修饰和MAPK自营的异常启动时，之后减缓hepaCAM的传达。敲除HOTAIR和减缓EZH2的传达都能通过减缓MAPK细胞因子自营来关键作用于hepaCAM的再度传达，并遏制PCa细胞核的首当其冲和转到能力。

总而言之，该数据分析声称，HOTAIR可通过增大hepaCAM对MAPK细胞因子自营的减缓来有利于PCa的首当其冲和转到关键作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一自营或可成为晚期癌的病人和病症的潜在靶标。

独有当中有：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).