计算机在预测和的设计COVID-19抗病物中发挥重要作用

基于途径的止痛一物设计者是现代止痛一物推断出研究临时工中都的新策略。通过依靠近似值工具，研究临时工医护人员除此以外力图近似值和设计者针对SARS-CoV-2病原性结核病各种特异性的核酸、基于胺的施用一物。

以下总结了此类近似值机辅助和基于途径的COVID-19施用一物近似值和设计者中都的几个特异性。

RdRp

RNA依赖的RNA聚合底物(RdRp)是病原复制现实生活的必要组成部分。因此，抑制RdRp的功能确实有利于减缓SARS-CoV-2病原的复制。除此以外，Zhang等报告了三种针灸使用的施用一物（RdRp类似一物）的相辅相成相互作用，即galidesivir、fipirir和penciclovir，这些止痛一物也正要完成COVID-19结核病的针灸试验。这些止痛一物与RdRp胺的相互作用特点提供了抑制SARS-CoV-2的类似一物关于形态设计者的电子邮件。

3CLpro

操控SARS-CoV病原复制的病原3-糜胺底物十分相似半胱氨酸胺底物(3CLpro)底物是免疫疗法的潜在特异性。

由于SARS-CoV-2和SARS-CoV的序列序列相似，3CLpro可以成SARS-CoV-2病原的特异性。

除此以外，研究临时工医护人员依靠近似值机辅助止痛一物设计者(CADD)方法来鉴定COVID-19的再依靠候选止痛一物。

Wang等针对SARS-CoV-2病原关键病原胺的活性位点完成了一系列已知止痛一物的虚拟筛选，并断定了包括lopinir、carfilzomib、elbasvir、valrubicin和eracycline在内的几种止痛一物作为SARS-CoV-2胺底物底物的近似值类似一物。该技术可以快速近似值再依靠候选止痛一物，根据这些近似值止痛一物的形态可以指导临时工进一步SARS-CoV-2胺底物的新型类似一物的设计者。

ACE2

已知SARS-CoV-2病原通过血管紧张素叠加底物Ⅱ(ACE2)特异性在病原体细胞内融合，ACE2特异性也被推断出是以往SARS-CoV病原的病原体细胞特异性。刺突(S)胺的特异性相辅相成都从(RBD)是SARS-CoV-2颗粒上的配体，其与ACE2特异性相辅相成，促进病原体细胞内特异性介导的病原内吞作用。

CR3022是一种已知的SARS- CoV中都和单克隆抗体，具有SARS-CoV-2刺突胺的特异性相辅相成形态都从(RBD)，可相辅相成SARS-CoV-2刺突胺。“SARS-CoV-2刺突胺-ACE2”的固体使设计者ACE2的新疗法似乎越来越容易。

在除此以外的一项临时工中都，Pentelute的研究临时工临时工小组设计者了一种新的23聚体胺演示一物，针对s刺突胺的Kd值为47 nM，全长ACE2胺的Kd值为7 nM。

这十分相似的近似值机设计者的基于胺的疗法方法可以成疗法COVID-19病的一个有借此的候选者。

SARS-CoV-2病原的内胺底物

Lopinir和/或ritonir单独或共同给止痛表明出抗人类所免疫缺陷病原(HIV)复制的活性。在晚期的研究临时工中都，Lopinir和ritonir及其共同疗法大多表明对SARS-CoV患者有疗法益处。

在除此以外的一项近似值研究临时工中都，推断出Lopinir和ritonir大多与SARS-CoV-2病原的胺链内切底物相辅相成，表明这些止痛一物也确实表明出抗SARS-CoV-2病原的活性。

原文链接：

Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.